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Covid 19 Antigen Schnelltest Laien: Antigen Schnelltest Corona Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-Cov-2 Virus-Antigen mittels Nasenprobe.

Covid Schnelltest Nase : Einfache Anwendung durch einen Abstrich in der vorderen Nase. Der Corona Selbsttest erfolgt durch eine Probenentnahme im Nasen-Bereich und ist somit ohne Probleme durchführbar.

Corona Tests mit einzelnen Komponenten : Sämtliche Komponenten des Covid 19 Schnelltest für Zuhause sind einzeln unterverpackt und können problemlos an Mitarbeiter oder Familienmitglieder verteilt werden.

Schnelltest Covid 19 für Zuhause: ERGEBNIS IN 15MIN: Befolgen Sie die beiliegende Bedienungsanleitung und erhalten Sie innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis des Antigen Schnelltest.

Mit CE-Kennzeichnung CE2934

Aktuelles MHD: 04/2024

Immunochromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von Influenza A und B
Dieser Test gibt bei vorliegenden Infektionen mit verschiedenen Influenza-A Untertypen, einschließlich H1N1 (Erreger der sog. Schweinegrippe), H3N2 und auch den Vogelgrippe-Untertypen wie H5N3, H7N3, H9N2 und H5N1 positive Ergebnisse ebenso wie bei der B-Variante.

Hier die Detaildaten zum Test:

Auswertung nach 10 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C.

Untersuchungsmaterial Nasenabstrich

Sie erhalten den Test entweder in einer 5er, 10er oder einer 25er Packung.

Der CLEARTEST Influenza Schnelltest sollte so schnell wie möglich nach Auftreten der typischen Symptome einer Grippe, wie rasch ansteigendes Fieber bei plötzlichem Krankheitsbeginn sowie starke Hals-, Kopf- und Gliederschmerzen, durchgeführt werden. Wenn es sich bei diesen Symptomen wirklich um eine Influenza handelt, sollte mit einer Influenza Therapie spätestens 48 Stunden nach Auftreten begonnen werden, damit die Therapie erfolgversprechend ist. Bevorraten Sie sich schwerpunktmäßig gerade in den grippelastigen Zeiten ausreichend mit dem CLEARTEST Influenza Schnelltest.

Importware

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

Omikron geeignet
Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) ist ein chromatographischen Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsidprotein- Antigenen in Abstrichproben der vorderen Nase.

Nur für die professionelle in-vitro-diagnostische Verwendung.

BfArM gelistet und PEI evaluiert mit der Test-ID AT766/21.

Die neue Omikron-Variante kann mit diesem Schnelltest ebenfalls nachgewiesen werden.

Leistungsmerkmale
Sensitivität: 96,2%
Spezifität: 99,9%
Genauigkeit: 98,7%
Auswertung nach 15 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C, nicht einfrieren.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatogra-phischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in vorderen Nasenabstrichen und Speichelproben. Der Test ist für die Eigenanwendung durch Laien bestimmt. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sind von Eltern oder berechtigten Erwachsenen zu unterstützen. CE--Zulassung (CE 2854). Geeignet für vorderer Nasenabstrich & Speichel

Inhalt:
- 1 Testkassette
- 1 Extraktionsfläschchen (0,5 ml)
- 1 steriler Einwegtupfer
- 1 Verschließbarer Plastikbeutel
- 1 Gebrauchsanweisung & Kurzanleitung

Der schnelle Antigen-Test zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A in Rachenabstrichen.

Leicht ablesbar: 2 Farblinien zeigen ein Positiv-Resultat an; wenn nur 1 Streifen erscheint = negatives Ergebnis. Eine Kontrolllinie zeigt die richtige Durchführung des Testes an. Auswertung nach 5 Minuten, Anwendung bei Raumtemperatur. Lagerung bei 2 - 30 °C.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

Harnteststreifen für die visuelle Auswertung. Teststreifen für die semiquantitative Bestimmung von Albumin und Kreatinin, Albumin/Kreatinin Quotient, zur Früherkennung einer Mikroalbuminurie.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden!
Antigen-Schnellteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Wichtig: Dieser Test darf nur von geeigneten Laborärzten oder unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Eine Weitergabe an Dritte ist nicht zulässig (§24 Infektionsschutzgesetz - IfSG).
Ausschluss vom Widerruf: Da es sich um keinen Lager-Artikel handelt, wird jede Bestellung umgehend von uns weiter an Roche geleitet um in den vorgegebenen Verteilungsschlüssel zu gelangen. Auf diesen haben wir leider keinen Einfluss. Daher ist eine Stornierung im Nachhinein auch nicht mehr möglich und die Ware muss abgenommen werden. Lieferzeit zzgl. Bearbeitungszeit aktuell ca. 1 Woche ab Bestellzeitpunkt.
Zuverlässiger, schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum.
Produktdaten:
- Assay Format: Lateral flow test/Immunographischer In-vitro Test
- Test Type: Qualitative
- Instrument: Gerätefrei
- Probenmaterial: Nasopharyngeal
- Ziel Antigen: Nucleocapsid (N)
- Auslesezeit: 15-30 Minuten
- Spezifität: 99,68 %
- Sensitivität: 96,52 %
- Lagertemperatur: 2 – 30 °C
- Packungsgröße: 25 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Vorteile:
- Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich
- Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig
- Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen
- Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen


Kit-Ausstattung:
- Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel)
- Extraktionspuffer
- Spenderkappe
- Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien)
- Gebrauchsanweisung
- Kurzanweisung
- Nasal-Tupfer

• Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein schneller immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen

• Er dient der Testung von Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2.

• Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen. Diese Probenentnahme ist weniger invasiv und damit für den Patienten angenehmer.

• In klinischen Studien zeigte der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal für professionell gesammelte Proben eine relative Sensitivität von 90,6 % (Ct-Wert ≤ 30; 95 % CI: 75,0 % - 98,0 %) und eine Spezifität von 98,6 %. Für selbst gesammelte Proben unter Fachaufsicht wurde eine Sensitivität von 84,4 % (Ct-Wert ≤ 30; 95 % CI: 67,2 % - 94,7 %) und eine Spezifität von 99,2 % ermittelt. Insgesamt umfassten die Studien 468 symptomatische und asymptomatische Personen.

Produktdaten:

Assay Format Lateral flow test/Immuno graphischer (In-vitro-Test)
Testtyp: Qualitativ
Instrument: Gerätefrei
Probenmaterial: Nasal
Ziel-Antigen: Nucleocapsid (N)
Ablesezeit: 15 – 30 Minuten
Lagertemperatur: 2 – 30 °C

Sensitivität Ct ≤ 30
Entnahme durch Fachpersonal 90,6 %
Selbstständige Entnahme: 84,4 %

Spezifität
Entnahme durch Fachpersonal: 98,6 %
Selbstständige Entnahme: 99,2 %

Mutationseinfluss: Nach heutigem Erkenntnisstand besteht kein Einfluss auf die Performance durch Mutanten z.B. aus England und Südafrika

Einfluss mRNA Impfstoff: Keinen Einfluss, Impfstoffe von Pfizer und Moderna nutzen beide das Spike Protein und nicht das Nucleocapsid (N) Protein

Das neuartige Coronavirus (SARS-Cov 2) Antigen Schnelltestgerät (Speichel) ist ein In vitro Diagnosetest
zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronavirus Antigene im menschlichen Speichel unter
Verwendung der schnellen immuno chromatographischen Methode.

MERKMALE
• Probentyp: Speichel
• Testzeit: ca. 10 Minuten
• Sensitivität: 92.90%
• Spezifität: 99.58%

INHALT
• 20x Testgerät
• 20x Düse
• 20x Extraktionspuffer
• 20x Extraktionsröhrchen
• 20x Speichelsammelbecher/beutel
• 20x Pipette
• 1x Packungsbeilage

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!
Beim NMP22 BladderChek-Test handelt es sich um einen schnell, einfach und nicht invasiv durchzuführenden Test, der zusammen mit herkömmlichen Diagnoseverfahren die Erkennung und Überwachung von Blasenkrebs unterstützt. Durch den Test wird ein aus urothelialen Tumorzellen freigesetztes nukleares Matrix-Protein nachgewiesen. Laut Studienlage liegt eine Sensitivität von > 82 % (je nach Tumorstadium bis 94 %) und eine Spezifität von 76 % vor. In Kombination mit der Urinzytologie steigt die Sensitivität auf nahezu 100 % an.

Da die Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zur Verfügung stehen, können diese den Patienten noch beim selben Arztbesuch mitgeteilt werden. Dies ist eine schnelle und kostengünstige Hilfe bei der Erkennung von Blasenkrebs bei Risikopatienten.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden!
Antigen-Schnellteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Wichtig: Dieser Test darf nur von geeigneten Laborärzten oder unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Eine Weitergabe an Dritte ist nicht zulässig (§24 Infektionsschutzgesetz - IfSG).
Ausschluss vom Widerruf: Da es sich um keinen Lager-Artikel handelt, wird jede Bestellung umgehend von uns weiter an Roche geleitet um in den vorgegebenen Verteilungsschlüssel zu gelangen. Auf diesen haben wir leider keinen Einfluss. Daher ist eine Stornierung im Nachhinein auch nicht mehr möglich und die Ware muss abgenommen werden. Lieferzeit zzgl. Bearbeitungszeit aktuell ca. 1 Woche ab Bestellzeitpunkt.
Zuverlässiger, schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum.

Produktdaten:
- Assay Format: Lateral flow test/Immunographischer In-vitro Test
- Test Type: Qualitative
- Instrument: Gerätefrei
- Probenmaterial: Nasopharyngeal
- Ziel Antigen: Nucleocapsid (N)
- Auslesezeit: 15-30 Minuten
- Spezifität: 99,68 %
- Sensitivität: 96,52 %
- Lagertemperatur: 2 – 30 °C
- Packungsgröße: 25 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Vorteile:
- Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich
- Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig
- Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen
- Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

Kit-Ausstattung:
- Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel)
- Extraktionspuffer
- Spenderkappe
- Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien)
- Gebrauchsanweisung
- Kurzanweisung
- Tupfer

Eldon Heim Komplett Set HKA 2511-1

Das Eldon Home Komplett Kit HKA 2511-1 ist ein in vitro Diagnose-Kit für Laien, die ihre Blutgruppe innerhalb des AB0- und Rhesus-D-Systems mittels einer Eldoncard 2511 ermitteln wollen. Es ist nur ein Test pro Karte möglich.

Lieferumfang:

- Eldoncard 2511
- 4 EldonSticks
- Reinigungsserviette
- Sicherheitslanzette
- Eldon Foil 2511
- Plastik Tropfenpipette
- Wattetupfer
- Gebrauchsanweisung


Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Veri-Q-Red Teststreifen, einzeln eingesiegelt, mit Pipettenspitzen
(50 Stück)

Teststreifen-Lagerung bei Raumtemperatur, keine Kühlung notwendig

Der MEDDAXTEST Syphilis ist ein qualitativer Test für den Nachweis von Treponema pallidum Antikörpern in menschlichem Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma.

Durchführung: Probe auftragen, Ergebnis ablesen.

Relative Sensitivität: 99,9 %

Relative Spezifität: 99,7 %

Genauigkeit: 99,8 %

Auswertung nach 5 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

Immuno-chromatografischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen in Zervixabstrichen bei Frauen und Harnröhrenabstrichen bei Männern.

Nur für den professionellen Einsatz geeignet.

Auswertung nach 10 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

SCHNELLTEST FÜR DEN SEMIQUANTITATIVEN UND SELEKTIVEN NACHWEIS VON CrP IN VOLLBLUT, SERUM ODER PLASMA

Zum Nachweis und Beobachtung von Entzündungen u. a. durch bakterielle Infektionen oder Arteriosklerose.

Für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C.

Für den Test mit Vollblut benötigen Sie nur noch einen Probensammelbehälter (für venöses Vollblut) oder eine Lanzette (für Vollblutproben aus der Fingerbeere).

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

MEDDAXTEST CRP 10/40/80

SCHNELLTEST ZUR SEMIQUANTITATIVEN BESTIMMUNG VON CrP IN HUMANEN VOLLBLUT-, KAPILLARBLUT-, SERUM- ODER PLASMAPROBEN EINZELN EINGESIEGELT
Auswertung nach 5 Minuten.

Lagerung bei 2 - 30 °C. Nicht einfrieren.

Diese CrP-Teststreifen haben 3 Testlinien in den Bereichen 10, 40 und 80 mg/l.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!

Ein zuverlässiger Test bei Verdacht zum Beispiel auf Thrombose oder Lungenembolie

Zu hohe D-Dimer-Werte können auf eine Beinvenenthrombose, Lungenembolie, übermäßige Blutgerinnung (disseminierte intravasale Gerinnung), bösartige Tumore, Leukämien oder eine schwere Leberzirrhose hindeuten. Zu niedrige Werte haben keine klinische Bedeutung.


Hier die Detaildaten zum Test:
Die Nachweisgrenze liegt bei 500 ng/ml.
Auswertung exakt nach 10 Minuten.
Lagerung bei 2 - 30 °C.
Einzelne Portionsfläschchen für die Pufferlösung sind im Kit enthalten, dadurch keine Verschleppung und für jede Kassette ausreichend Reagenz.

Wichtiger Hinweis:

Bei Patienten mit akutem Thoraxschmerz und Atemnot weisen ein erhöhter Wert für D-Dimer und das Fehlen typischer Herzmarkerveränderungen auf eine Lungenembolie hin.

Bei der Spaltung des Proteins Fibrin, das für die plasmatische Blutgerinnung eine entscheidende Bedeutung hat, entsteht das Produkt D-Dimer. Setzt im Körper eine Blutgerinnung ein, steigt die Konzentration des D-Dimers im Blut. Dieser Test ermöglicht den Ausschluss einer Lungenembolie (LE), tiefer Venenthrombosen (TVT) oder einer disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC). Beim D-Dimer ist zu beachten, dass die diagnostische Aussage des Testes mit zunehmendem Alter des Patienten sinkt. Wissenschaftler haben eine Formel zur Hochrechnung des Cut-off entwickelt: "Alter in Jahren x 10 Mikrogramm pro Liter", bei Werten über 500 Mikrogramm pro Liter ist jedoch immer eine weiterführende Diagnostik notwendig.

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!