Tests

Die Combur 3 E Urinteststreifen von ROCHE dienen der visuellen Analyse des Urins. Durch den deutlichen Farbwechsel, der schon bei geringfügigen pathologischen Veränderungen eintritt, sind die Teststreifen sehr genau und leicht abzulesen. Die Vergleichsskala gewährleistet eine einfache Ergebnisbewertung. Zusätzlich sind die Streifen weitgehende Vitamin C-Resistenz. Folgende Parameter werden bestimmt:
- Glucose
- Eiweiß
- Blut

Die Combur 4 N Urinteststreifen von ROCHE dienen der visuellen Analyse des Urins. Durch den deutlichen Farbwechsel, der schon bei geringfügigen pathologischen Veränderungen eintritt, sind die Teststreifen sehr genau und leicht abzulesen. Die Vergleichsskala gewährleistet eine einfache Ergebnisbewertung. Zusätzlich sind die Streifen weitgehende Vitamin C-Resistenz. Folgende Parameter werden bestimmt:
- Glucose
- Eiweiß
- pH-Wert
- Nitrit

Die Combur 7 Urinteststreifen von ROCHE dienen der visuellen Analyse des Urins. Durch den deutlichen Farbwechsel, der schon bei geringfügigen pathologischen Veränderungen eintritt, sind die Teststreifen sehr genau und leicht abzulesen. Die Vergleichsskala gewährleistet eine einfache Ergebnisbewertung. Zusätzlich sind die Streifen weitgehende Vitamin C-Resistenz. Folgende Parameter werden bestimmt:
- Glucose
- Protein
- pH-Wert
- Keton
- Nitrite
- Leukozyten
- Bilirubin

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden!
Antigen-Schnellteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Wichtig: Dieser Test darf nur von geeigneten Laborärzten oder unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Eine Weitergabe an Dritte ist nicht zulässig (§24 Infektionsschutzgesetz - IfSG).
Ausschluss vom Widerruf: Da es sich um keinen Lager-Artikel handelt, wird jede Bestellung umgehend von uns weiter an Roche geleitet um in den vorgegebenen Verteilungsschlüssel zu gelangen. Auf diesen haben wir leider keinen Einfluss. Daher ist eine Stornierung im Nachhinein auch nicht mehr möglich und die Ware muss abgenommen werden. Lieferzeit zzgl. Bearbeitungszeit aktuell ca. 1 Woche ab Bestellzeitpunkt.
Zuverlässiger, schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum.

Produktdaten:
- Assay Format: Lateral flow test/Immunographischer In-vitro Test
- Test Type: Qualitative
- Instrument: Gerätefrei
- Probenmaterial: Nasopharyngeal
- Ziel Antigen: Nucleocapsid (N)
- Auslesezeit: 15-30 Minuten
- Spezifität: 99,68 %
- Sensitivität: 96,52 %
- Lagertemperatur: 2 – 30 °C
- Packungsgröße: 25 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Vorteile:
- Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich
- Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig
- Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen
- Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

Kit-Ausstattung:
- Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel)
- Extraktionspuffer
- Spenderkappe
- Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien)
- Gebrauchsanweisung
- Kurzanweisung
- Tupfer

• Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein schneller immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen

• Er dient der Testung von Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2.

• Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen. Diese Probenentnahme ist weniger invasiv und damit für den Patienten angenehmer.

• In klinischen Studien zeigte der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal für professionell gesammelte Proben eine relative Sensitivität von 90,6 % (Ct-Wert ≤ 30; 95 % CI: 75,0 % - 98,0 %) und eine Spezifität von 98,6 %. Für selbst gesammelte Proben unter Fachaufsicht wurde eine Sensitivität von 84,4 % (Ct-Wert ≤ 30; 95 % CI: 67,2 % - 94,7 %) und eine Spezifität von 99,2 % ermittelt. Insgesamt umfassten die Studien 468 symptomatische und asymptomatische Personen.

Produktdaten:

Assay Format Lateral flow test/Immuno graphischer (In-vitro-Test)
Testtyp: Qualitativ
Instrument: Gerätefrei
Probenmaterial: Nasal
Ziel-Antigen: Nucleocapsid (N)
Ablesezeit: 15 – 30 Minuten
Lagertemperatur: 2 – 30 °C

Sensitivität Ct ≤ 30
Entnahme durch Fachpersonal 90,6 %
Selbstständige Entnahme: 84,4 %

Spezifität
Entnahme durch Fachpersonal: 98,6 %
Selbstständige Entnahme: 99,2 %

Mutationseinfluss: Nach heutigem Erkenntnisstand besteht kein Einfluss auf die Performance durch Mutanten z.B. aus England und Südafrika

Einfluss mRNA Impfstoff: Keinen Einfluss, Impfstoffe von Pfizer und Moderna nutzen beide das Spike Protein und nicht das Nucleocapsid (N) Protein

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden!
Antigen-Schnellteste dürfen nicht an Privatpersonen verkauft werden - eingehende Bestellungen ohne entsprechenden Nachweis werden storniert!
Wichtig: Dieser Test darf nur von geeigneten Laborärzten oder unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Eine Weitergabe an Dritte ist nicht zulässig (§24 Infektionsschutzgesetz - IfSG).
Ausschluss vom Widerruf: Da es sich um keinen Lager-Artikel handelt, wird jede Bestellung umgehend von uns weiter an Roche geleitet um in den vorgegebenen Verteilungsschlüssel zu gelangen. Auf diesen haben wir leider keinen Einfluss. Daher ist eine Stornierung im Nachhinein auch nicht mehr möglich und die Ware muss abgenommen werden. Lieferzeit zzgl. Bearbeitungszeit aktuell ca. 1 Woche ab Bestellzeitpunkt.
Zuverlässiger, schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum.
Produktdaten:
- Assay Format: Lateral flow test/Immunographischer In-vitro Test
- Test Type: Qualitative
- Instrument: Gerätefrei
- Probenmaterial: Nasopharyngeal
- Ziel Antigen: Nucleocapsid (N)
- Auslesezeit: 15-30 Minuten
- Spezifität: 99,68 %
- Sensitivität: 96,52 %
- Lagertemperatur: 2 – 30 °C
- Packungsgröße: 25 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Vorteile:
- Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich
- Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig
- Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen
- Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen


Kit-Ausstattung:
- Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel)
- Extraktionspuffer
- Spenderkappe
- Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien)
- Gebrauchsanweisung
- Kurzanweisung
- Nasal-Tupfer

Bestimmung von MIKROALBUMIN + KREATININ.
Durch Farbumschlag kann gleichzeitig das Mengenverhältnis von Microalbumin und Kreatinin in Urinproben bestimmt werden.

Produktdaten:

Auswertung nach 1 Minute
Lagerung bei 2 - 30 °C

ACHTUNG: Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden! Test nur für die professionelle Anwendung!
Kalibrierungsstreifen

Harnteststreifen für die visuelle Auswertung. Teststreifen für die semiquantitative Bestimmung von Eiweiß im Urin.

Harnteststreifen für die visuelle Auswertung. Teststreifen für die semiquantitative Bestimmung von Albumin und Kreatinin, Albumin/Kreatinin Quotient, zur Früherkennung einer Mikroalbuminurie.

Harntests für instrumentelle und visuelle Auswertung

trockenchemische Teststreifen für die Zubereitung von positiven und negativen Kontrollharnen für die Parameter: spez. Gewicht, pH-Wert, Eiweiß, Glucose, Keton, Leukozyten, Bilirubin, Blut, Nitrit und Urobilinogen

Harntests für instrumentelle und visuelle Auswertung

trockenchemische Teststreifen für die Zubereitung von positiven und negativen Kontrollharnen für die Parameter: spez. Gewicht, pH-Wert, Eiweiß, Glucose, Keton, Leukozyten, Bilirubin, Blut, Nitrit und Urobilinogen

Die Siemens Ketostix Teststreifen dienen der visuellen und instrumentellen Analyse des Urins. Auswertungen können mit Clinitek 50, 500, Clinitek Status und Clinitek Advantus durchgeführt werden. Durch den deutlichen Farbwechsel, der schon bei geringfügigen pathologischen Veränderungen eintritt, sind die Teststreifen sehr genau und leicht abzulesen. Die Vergleichsskala gewährleistet eine einfache Ergebnisbewertung Die Teststreifen verfügen über eine Testzone, welche einfach in den Urin gehalten werden muss. Zu der Entstehung von Ketonen kann es bei einem starken Insulinmangel kommen. Bei einem starken Mangel kommt es zu einer Verbrennung von Fetten, die daraus entstehenden Abfallstoffe bezeichnet man als Ketone/Acetone. Diese Stoffe werden dann über den Urin abgegeben. Besonders Diabetiker die an einem Infekt leiden sind hier gefährdet. Bei Diabetiker empfiehlt sich regelmäßig eine Kontrolle des Urins mit den Ketostix Teststreifen durchzuführen.

Parameter werden bestimmt:

- Keton

Harnteststreifen für die instrumentelle Auswertung mit Clinitek 50,100 und Clinitek Status. Teststreifen für die semiquantitative Bestimmung Albumin und Kreatinin, Albumin/Kreatinin-Quotient instrumentell berechenbar zur Früherkennung einer Mikroalbuminurie.

Harnteststreifen für die visuelle (nicht gerätelesbare) Auswertung. Teststreifen für die semiquantitative Bestimmung von spez. Gewicht, pH-Wert, Eiweiß, Glucose, Keton, Leukozyten, Blut, Urobilinogen sowie die qualitative Bestimmung von Bilirubin und Nitrit im Urin.

Harntests für instrumentelle und visuelle Auswertung

Harnteststreifen für die instrumentelle und visuelle Auswertung mit Clinitek 50, 500, Clinitek Status und Clinitek Advantus. Teststreifen für die semiquantitative Bestimmung von spez. Gewicht, ph-Wert, Eiweiß, Glucose, Keton, Leukozyten und Blut sowie für die qualitative Bestimmung von Nitrit.

Harnteststreifen für die instrumentelle und visuelle Auswertung mit dem Clinitek Status. Teststreifen für die semiquantitative Bestimmung von Glucose und Eiweiß im Urin.

Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatogra-phischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in vorderen Nasenabstrichen und Speichelproben. Der Test ist für die Eigenanwendung durch Laien bestimmt. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sind von Eltern oder berechtigten Erwachsenen zu unterstützen. CE--Zulassung (CE 2854). Geeignet für vorderer Nasenabstrich & Speichel

Inhalt:
- 1 Testkassette
- 1 Extraktionsfläschchen (0,5 ml)
- 1 steriler Einwegtupfer
- 1 Verschließbarer Plastikbeutel
- 1 Gebrauchsanweisung & Kurzanleitung